Medizintechnik
Unser
Reinraum
GREIVE produziert Kunststoffkomponenten unter Laminar Flow gemäß Reinraum Klasse 7 entspr. ISO 14644
Kunststoffartikel sind aufgrund der hohen Verarbeitungstemperaturen bereits pyrogenfrei. Zur Vermeidung nachträglicher Kontaminierung werden Ihre Artikel zusätzlich unter Laminar-Flow produziert, in verschlossenen Aluminiumwannen gelagert und anschließend in den Reinraum-Arbeitsbereich transportiert. Dort werden die Artikel ebenfalls unter Laminar Flow geprüft, in doppelte PE-Beutel verpackt und zum Weitertransport vorbereitet.
Medizintechnik
Dokumentation
Greive Product Stewardship Documents PSD
- REACH Konformitätserklärung
- ROHS Konformitätserklärung
- DB – Datenblätter Rohmaterial
- SDB – Sicherheitsdatenblätter Rohmaterial
- GAD – General Absence Declarations raw material (Latex, Phtalates, Animal Origin, etc.)
- Conflict Minerals
- Technische Zeichnungen Greive Produkte
- Inprozesskontrolldaten / Produkt Spezifikation Greive Produkte
- ISO 9001 Zertifikat durch Lloyd’s Register
Für weitere Informationen stehen wir Ihnen gern zur Verfügung!
